Paris, le 28 juin 2013 - BioAlliance Pharma SA, société d’innovation dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité annonce ce jour les modalités de son augmentation de capital avec maintien du droit préférentiel de souscription (« DPS ») pour un produit brut d’environ 7,94 millions d’euros susceptible d’être porté à 8,74 millions d’euros en cas d’exercice intégral de la clause d’extension.
Cette augmentation de capital permettra à BioAlliance Pharma :
- D’accélérer le déroulement de la phase II de Validive® développé pour la prévention de la mucite orale sévère induite par les chimio et radiothérapies dans les cancers ORL. Ce financement permettra d’augmenter le nombre de centres investigateurs en Europe et surtout aux Etats-Unis et finaliser ainsi le recrutement des patients dès début 2014. Les résultats préliminaires devraient alors être disponibles au cours de cette même année et représenteront une étape significative de valorisation de ce programme et de l’entreprise.
- De soutenir l’extension de la phase III de Livatag® (traitement du cancer primitif du foie) suite aux premières conclusions satisfaisantes du DSMB (comité d’experts européens indépendants en charge de revoir les données de tolérance de l’étude). L’essai devrait être élargi au niveau européen et rapidement ensuite au plan américain ce qui permettra d’optimiser la durée de cette étude, réalisée dans une indication orpheline.
« Nous poursuivons notre stratégie de création de valeur fondée sur le développement de nos innovations thérapeutiques pour des maladies sévères et rares en cancérologie, pour lesquelles il existe un fort besoin thérapeutique et qui représentent des potentiels de marché très importants.», déclare Judith Greciet, Directeur général de BioAlliance Pharma. « Grâce à ce financement, nous souhaitons pouvoir accélérer le développement de nos deux projets les plus avancés et porteurs de croissance pour la société. ».
Source :
Communiqué de presse, BioAlliance Pharma.
