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Novartis a annoncé avoir conclu un accord en vue de lancer une offre publique d'achat volontaire visant à acquérir MorphoSys AG (FSE : MOR ; NASDAQ : MOR), une société biopharmaceutique mondiale basée en Allemagne qui développe des médicaments innovants dans oncologie.
L'acquisition, qui est soumise aux conditions de clôture habituelles, notamment un seuil d'acceptation minimum de 65 % des actions en circulation apportées à l'offre publique d'achat et aux approbations réglementaires, élargit et complète le portefeuille de produits de Novartis en oncologie, l'un de ses domaines thérapeutiques prioritaires, tout en renforçant Empreinte mondiale de Novartis en hématologie.
Une fois l'acquisition finalisée, Novartis détiendra le pelabresib (CPI-0610), une nouvelle option thérapeutique susceptible de changer les pratiques, avec un profil de sécurité bien toléré, fournie en association avec le ruxolitinib pour les patients atteints de myélofibrose (MF). Il comprendra également du tulmimetostat (CPI-0209), un double inhibiteur expérimental de stade précoce de l'amplificateur des protéines homologues zeste 1 et 2 (EZH1 et EZH2) actuellement testé chez des patients atteints de tumeurs solides ou de lymphomes.
Le pélabresib en association avec le ruxolitinib a récemment atteint son critère d'évaluation principal de réduction du volume de la rate dans l'étude de phase 3 MANIFEST-2 chez des patients atteints de MF naïfs d'inhibiteurs de JAK 1 . L'association a également démontré des tendances favorables en matière d'amélioration des symptômes, comme en témoignent les principaux critères d'évaluation secondaires de variation absolue et de 50 % du score total des symptômes (TSS) à la semaine 24 par rapport à la valeur initiale. Les quatre signes cliniques de la myélofibrose – splénomégalie, symptômes associés à la maladie, anémie et fibrose médullaire – ont été améliorés grâce à l’association pélabresib et ruxolitinib. Dans l'essai MANIFEST de phase 2 antérieur, le troisième volet de l'étude portant sur une population de patients comparable à MANIFEST-2, a montré des améliorations durables du volume de la rate et du score total des symptômes jusqu'à la semaine 60 2 . Le dépôt réglementaire auprès de la FDA américaine est prévu pour le second semestre 2024.
« Nous sommes ravis de l'opportunité d'offrir le pélabresib, un traitement potentiel de nouvelle génération associé au ruxolitinib, aux personnes vivant avec la myélofibrose, une forme rare et débilitante de cancer du sang », a déclaré Shreeram Aradhye, MD, président du développement et directeur médical. de Novartis. « Avec l'acquisition prévue de MorphoSys, nous visons à renforcer davantage notre pipeline et notre portefeuille de premier plan en oncologie, en ajoutant à nos capacités et à notre expertise. En nous appuyant sur notre partenariat de développement de longue date avec MorphoSys, nous sommes impatients de poursuivre notre travail ensemble pour réaliser le plein impact et la valeur de leurs médicaments expérimentaux pour les patients dont les besoins ne sont pas satisfaits.
Le pélabresib est une petite molécule expérimentale conçue pour favoriser l'activité antitumorale en inhibant sélectivement la fonction des protéines du bromodomaine et du domaine extra-terminal (BET) afin de diminuer l'expression de gènes anormalement exprimés dans le cancer. Le pélabresib est également étudié chez des patients atteints de thrombocytémie essentielle (TE), actuellement en phase 2 en deuxième ligne de traitement. Outre le pelabresib, le pipeline de MorphoSys comprend un large portefeuille d'actifs en partenariat, dont certains sont en partenariat avec Novartis, notamment l'ianalumab (VAY736), étudié dans plusieurs maladies immunologiques et en hématologie.
Détails de la transaction
Dans le cadre de la transaction convenue, qui a été approuvée à l'unanimité par le conseil d'administration des deux sociétés, Novartis lancera une offre publique d'achat volontaire sur toutes les actions au porteur sans valeur nominale de MorphoSys AG pour 68 EUR par action (soit un total de 2,7 milliards d'euros).
La transaction est soumise aux conditions de clôture habituelles, notamment l'acceptation de l'offre de rachat par au moins 65 % des actions en circulation de MorphoSys AG et l'obtention des approbations réglementaires. Elle devrait être finalisée au premier semestre 2024. Jusqu'à la clôture de la transaction, MorphoSys AG continuer à fonctionner comme une société distincte et indépendante.
Source : Communiqué de presse
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