Proteomedix AG, une spin-out de l'ETH Zurich, est une société suisse de diagnostic engagée dans la progression des soins contre le cancer de la prostate, a annoncé son acquisition par la société américaine Blue Water, cotée au NASDAQ. Biotech Inc. (NASDAQ : BWV) dans le cadre d'une opération d'échange d'actions. L'entité fusionnée portant le nouveau nom Onconetix Inc. combine deux produits au stade commercial pour le diagnostic du cancer de la prostate et le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate.

Selon les termes de l'accord, les actionnaires de Proteomedix recevront une combinaison d'actions ordinaires et d'actions privilégiées. Les actions privilégiées sont sujettes à une conversion en actions ordinaires prévue au cours du 1S2024. A l'issue de cette conversion et à l'expiration de la période de conservation habituelle pour les actionnaires de Proteomedix, toutes les actions Onconetix émises aux actionnaires de Proteomedix deviendront librement négociables.

Onconetix Inc. sera dirigé par Neil Campbell, PhD, en tant que PDG (récemment nommé PDG de Blue Water Biotech Inc.). Aux côtés de Bruce Harmon (CFO), les fondateurs et directeurs exécutifs de Proteomedix, Ralph Schiess, PhD, et Christian Brühlmann rejoindront l'équipe de direction d'Onconetix.

« Je suis très heureux de cette transaction, car Onconetix, nouvellement créé, combine deux produits au stade commercial pour la santé masculine », a déclaré Ralph Schiess, PhD, co-fondateur et PDG de Proteomedix et futur CSO d'Onconetix. « L'équipe de direction combinée fera progresser les lancements commerciaux de produits d'Onconetix pour Entadfi ® , un traitement oral une fois par jour approuvé par la FDA pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), et Proclarix ® , un diagnostic de la prostate européen approuvé CE IVD et un test développé en laboratoire (LDT).

« A l'occasion de cette transaction, la direction et le conseil d'administration de Proteomedix tiennent à remercier tous nos investisseurs, actionnaires, employés et partenaires commerciaux pour leur confiance et leur soutien au cours des dernières années. Il existe une formidable opportunité de tirer parti des options combinées de diagnostic et de traitement Proclarix ® et Entadfi ® pour les patients et leurs médecins. Il existe un besoin médical non satisfait pour traiter le cancer/hyperplasie de la prostate et Onconetix proposera des solutions médicales de pointe », a ajouté Harry Welten, président du conseil d'administration de Proteomedix.

Tungsten Advisors a été le conseiller financier exclusif de Proteomedix. VISCHER et Nelson Mullins Riley & Scarborough ont agi en tant que conseillers juridiques de Proteomedix. Viopas Venture Consulting a conseillé les vendeurs dans cette transaction.

À propos de Proclarix® :
Proclarix® est certifié CE sous IVDR et indiqué pour le diagnostic du cancer de la prostate chez les patients présentant un examen rectal numérique (DRE) normal, une hypertrophie du volume de la prostate et des taux élevés de PSA de 2 à 10 ng/ml. Proclarix® est un score de risque combinant des tests in vitro pour la détection quantitative de biomarqueurs avec un algorithme exclusif pour évaluer le risque d'un patient d'avoir un cancer de la prostate cliniquement significatif. La détection de biomarqueurs liés au cancer de la prostate dans le sérum sanguin à l'aide du score de risque Proclarix® a été démontrée dans plusieurs études cliniques comme étant un indicateur fiable de la présence d'un cancer de la prostate cliniquement significatif. Proclarix® est inclus dans les directives européennes (EAU) et américaines (AUA).

À propos d'Entadfi® :
Entadfi® est un traitement oral une fois par jour contre l'HBP qui associe le finastéride, un inhibiteur de la 5α-réductase, et le tadalafil, un inhibiteur de la phosphodiestérase 5 (PDE5), offrant une option de traitement plus efficace par rapport aux autres thérapies disponibles. Nous pensons qu'Entadfi® améliorera potentiellement les problèmes d'observance liés à la prise des thérapies actuellement disponibles en raison des effets secondaires associés aux thérapies disponibles. Des essais cliniques ont montré qu'Entadfi® est plus efficace dans le traitement des symptômes de l'HBP, notamment la fréquence urinaire, l'urgence, le faible jet et la difficulté à initier ou à maintenir la miction, par rapport à la monothérapie au finastéride. De plus, Entadfi® a démontré un profil d'innocuité favorable, avec moins d'effets secondaires sexuels indésirables par rapport au finastéride. Entadfi® réduit le risque d'effets secondaires sexuels indésirables, ce qui en fait un choix privilégié pour les hommes cherchant à soulager leurs symptômes d'HBP sans compromettre leur santé sexuelle. Entadfi® a reçu l'approbation de la FDA pour l'indication de l'initiation du traitement des signes et symptômes de l'HBP chez les hommes présentant une hypertrophie de la prostate pendant une durée pouvant aller jusqu'à 26 semaines. Plus d’informations sur l’HBP et des informations complètes de prescription d’Entadfi® sont disponibles sur le site Web du produit à l’adresse https://entadfipatient.com/

À propos de Proteomedix AG :
Proteomedix est une entreprise de soins de santé dont la mission est de transformer le diagnostic du cancer de la prostate. La société a identifié de nouvelles signatures de biomarqueurs utiles dans le diagnostic, le pronostic et la gestion thérapeutique du cancer de la prostate. Le produit phare Proclarix® est un panel de tests sanguins pour le cancer de la prostate et un score de risque actuellement disponibles en Europe. Proteomedix est situé dans le Bio-Technopark de Zurich-Schlieren, en Suisse.

À propos d'Onconetix Inc. :
Onconetix Inc. (anciennement Blue Water Biotech Inc. ; NASDAQ : BWV) est une société de biotechnologie au stade commercial axée sur la recherche, le développement et la commercialisation de produits thérapeutiques, de diagnostics et de services exclusifs destinés aux cliniciens et aux patients en oncologie. La Société possède actuellement Entadfi®, un traitement oral approuvé par la FDA pour le traitement de l'hyperplasie bénigne de la prostate (HBP), un trouble de la prostate, et Proclarix®, un système de diagnostic exclusif avancé pour le dépistage et le diagnostic des hommes atteints d'antigène spécifique de la prostate indéterminé. (PSA) en oncologie du cancer de la prostate.




Source : Communiqué de presse